Investigación descubre nueva ruta para el desarrollo de fármacos contra la diarrea

Una nueva investigación llevada a cabo por gastroenterología en el RCSI (Royal College of Surgeons de Irlanda) en conjunto con el Trinity College de Dublín y la Universidad Johns Hopkins en Baltimore, Maryland ha descubierto una nueva ruta para el desarrollo de fármacos contra la diarrea. La nueva ruta se dirige directamente a las células y los procesos moleculares que controlan el movimiento del agua en el intestino y pueden ayudar con el desarrollo de una nueva clase de medicamentos contra la diarrea.

La investigación encontró que los fármacos que actúan sobre una proteína llamada farnesoid receptor X ( FXR ) en el tejido del intestino pueden evitar que el agua se mueva en el intestino. Al desactivar el movimiento del agua en el intestino, esto puede prevenir la diarrea que ocurren.

Dr Stephen Keely, Director Asociado de Medicina Molecular, RCSI e investigador principal, dijo: ” Las enfermedades diarreicas son comunes y debilitantes pero fármacos eficaces para su tratamiento que aún no existen. Nuestra investigación ha encontrado que FXR es un importante regulador de la función intestinal y tiene un excelente potencial para el desarrollo de una nueva clase de fármacos contra la diarrea”.

En Irlanda, la diarrea es la principal razón de aproximadamente 40,000 visitas a las clínicas de gastroenterología anualmente. Las epidemias de diarrea infecciosa aguda son comunes, y muchas enfermedades, como la enfermedad inflamatoria intestinal, trastornos digestivos y el síndrome del intestino irritable causa interrupciones en el funcionamiento normal del intestino y causar diarrea. Estas condiciones tienen una gran carga financiera para la sociedad en términos de cuidado de la salud y las horas de trabajo perdidas.

La investigación encontró que los fármacos que se dirigen a la proteína FXR, apuntar las células que recubren el intestino, y debido a esto pueden tener una eficacia más amplia y menos efectos secundarios que muchos antidiarreicos disponibles actualmente en el mercado.

La investigación fue publicada en Gut, una revista internacional líder en gastroenterología. Estos hallazgos apoyan una patente RCSI para el tratamiento de las enfermedades diarreicas recientemente concedidas por la Oficina Europea de Patentes. La investigación fue un proyecto de investigación en colaboración entre el Departamento de Medicina Molecular, RCSI, la División de Gastroenterología, Departamento de Medicina, Escuela Universitaria de Medicina Johns Hopkins en Baltimore, Maryland, EE.UU. y el Instituto de Ciencias Biomédicas de la Trinidad. Medical press

Paleontólogos descubren en EE.UU. dinosaurio carnívoro que vivió hace 98 millones de años

MEDÍA MÁS DE NUEVE METROS

Una especie de dinosaurio carnívoro de más de diez metros de altura que vivió hace 98 millones de años fue descubierta en Utah (oeste de Estados Unidos), anunciaron este viernes los paleontólogos.

El "Siats meekerorum" fue el principal depredador de su época, imponiéndose sobre especies de tiranosaurios de menor tamaño durante millones de años, precisó una revista de ciencia.
Pertenece al grupo de los carchadorontosaurios, dinosaurios carnívoros, al igual que la mayoría de los dinosaurios depredadores de gran tamaño conocidos.

Su nombre Siat hace referencia al monstruo devorador de hombres de una leyenda de los indios norteamericanos ute, una tribu cuya lengua está emparentada con la de los aztecas. Vivió en el Cretácico superior y toma el tercer lugar en el podio de especies más grandes jamás descubiertas en América del Norte.

El fósil de Siats fue descrito por Lindsay Zanno, del museo de ciencias naturales de Carolina del Norte y Peter Makovicky, del museo Field de Historia Natural de Chicago como perteneciente a un individuo de más 9 metros de altura y por lo menos cuatro toneladas de peso.

A pesar del tamaño del ejemplar, se trata de un individuo joven, según revela su osamenta. Los paleontólogos piensan sin embargo que no alcanzaba el tamaño del Tiranosaurus rex, el más grande de todos, que apareció 30 millones de años más tarde y era el doble de grande.

Cientificos aseguran que el Siats sembraba el terror en el territorio
El primer carchadorontosaurio norteamericano, Acrocanthosaurus atokensis, había sido descubierto en 1950.

Según los científicos, el Siats sembraba el terror en el territorio actualmente correspondiente al estado de Utah. Hasta ahora se ignoraba quién era el primer depredador de América del norte en ese período.
En la época en que vivía el Siats, el paisaje abundaba en vegetales y estaba poblado de dinosaurios herbívoros, tortugas, cocodrilos y otros depredadores como los primeros tiranosaurios.

"Los carcadorontosaurios reinaron durante más tiempo en América del norte de lo que nosotros pensábamos", destacó Lindsay Zanno. De hecho, Siats llena un espacio de más de 30 millones de años en el registro de los fósiles, un período durante el cual el rol de depredador principal pasó de los carcadorontosaurios del Cretáceo inferior a los tiranosaurios posteriores.

Siats habría impedido a los pequeños tiranosaurios establecerse en el vértice de la cadena alimenticia. Fue solo tras su desaparición que los tiranosaurios pudieron evolucionar para convertirse en enormes depredadores. Fuentes: AFP

Astrónomos descubren un extraño planeta flotando solo en el Espacio

Descubrimiento de un extraño planeta flotante solo en el Espacio. AFP

Un planeta de fuera del sistema solar flota sólo en el Espacio, sin estar en órbita alrededor de una estrella, descubrió un equipo internacional de astrónomos, según una investigación publicada este miércoles en Estados Unidos.

Este exoplaneta gaseoso, bautizado PSO J318.5-22, está situado solamente a 80 años luz de la Tierra y cuenta con una masa seis veces superior a la de Júpiter, precisan los astrónomos cuyo hallazgo fue publicado por la revista estadounidense Astrophysical Journal Letters.

El astro se formó hace apenas 12 millones de años, lo que para un planeta es un estadio de primera infancia.

"Nunca jamás habíamos visto antes un objeto como éste flotando libremente en el Espacio y que tiene todas las características de los jóvenes planetas que se encuentran en órbita alrededor de sus estrellas", explica Michael Liu, del Instituto de Astronomía de la Universidad de Hawai en Manoa, principal autor de este descubrimiento.

"Me he preguntado a menudo si tales objetos solitarios podían existir y ahora sabemos que es el caso", añadió.
Este planeta posee quizá la masa más baja jamás medida en un objeto flotante, pero al mismo tiempos sus características son muy únicas, lo que incluye la masa, el color y la energía que emite, correspondiente a la de los planetas en órbita, precisan los astrofísicos.

En el curso del último decenio, los descubrimientos de exoplanetas se han acelardao, con más de mil detectados por métodos indirectos, como las sombras que producen sobre su estrella al pasar por delante.
Pero muy pocos de estos planetas han podido ser observados directamente, ya que la mayor parte están en órbita alrededor de jóvenes estrellas de menos de 200 millones de años, que son muy brillantes.

Exoplaneta permitirá estudiar funcionamiento interno de Júpiter
Este exoplaneta suministrará "una ocasión única de observar el funcionamiento interno de un planeta gaseoso gigante como Júpiter poco después de su nacimiento'", revela Niall Deacon, del Instituto de Astronomia Max Planck en Alemania, coautor de la investigación.

Los astrónomos lo detectaron con la ayuda del telescopio Pan-STARRS 1 situado en la cima del monte Haleakala en Maui (Hawái).
Las observaciones con otros telescopios en Hawai indican que el planeta tiene características similares a las de planetas gaseosos gigantes que están en órbita alrededor de jóvenes estrellas. NTN24

El Instituto Germans Trias y la UAB descubren un marcador genético que detecta la demencia con cuerpos de Lewy

El biomarcador, que se encuentra en el 20% de los casos y diferencia uno de los subgrupos de esta patología, permitirá mejorar la precisión del diagnóstico y asegurar la aplicación del tratamiento adecuado.

Las investigadoras Katrin Beyer (centro), que ha liderado la investigación, Aintzane Urbizu (izquierda) y Júlia Canet, en los laboratorios de Anatomía Patológica del Hospital Germans Trias.

La demencia con cuerpos de Lewy (DCL) es la segunda causa de demencia tras la enfermedad de Alzheimer. Los síntomas de ambas enfermedades son muy similares, puesto que en los dos casos se produce un deterioro gradual y progresivo de la capacidad mental, que afecta a la memoria, los procesos del pensamiento, la conducta y la actividad física. Estas similitudes hacen que una parte de los pacientes con DCL sean diagnosticados erróneamente y tratados con los fármacos habituales para Alzheimer. Pero este tratamiento provoca reacciones adversas en aproximadamentela mitad de estos pacientes, en algunos casosagravando mucho la enfermedad.

Actualmente no hay una prueba específica para diagnosticar la DCL. En la práctica se utilizan varias pruebas médicas, neurológicas y neuropsicológicas para detectar esta enfermedad y su posible superposición con otros trastornos, pero el grado de exactitud del diagnóstico clínico de la DCL no es muy alto.

La investigación, desarrollada por el IGTP y la UAB, ha permitido descubrir el primerbiomarcador genético que se encuentra en el 20% de los casos de DCL y que diferencia uno delos subgrupos de esta enfermedad del Alzheimer. “A pesar de que este marcador sólo detecta una parte de los pacientes de DCL, incrementa significativamente la sensibilidad de diagnóstico de la enfermedad y estos pacientes podrán recibir un diagnóstico correcto y, por lo tanto, el tratamiento adecuado”, explica la Dra Katrin Beyer, líder de la investigación, del Grupo de Patología Estructural y Molecular del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital y del Instituto Germans Trias.

Los investigadores detectaron inicialmente el marcador a través de un estudio realizado conmuestras de cerebro post mortem, en el cual observaron laalteración de la expresión de la enzima butirilcolinesterasa (BChE) en el cerebro de pacientes con DCL. Estos datos indicaban que podrían existir alteraciones genéticas, específicamente en el promotor del gen de BChE, que causan cambios de la expresión del gen. Efectivamente, encontraron cuatro polimorfismos en la región promotora de BChE que, si están presentes en cierta combinación, se asocian a la DCL.

Estos resultados, que han sido patentados, permiten determinar si un paciente sufre DCL distinguirlo de la enfermedad de Alzheimer. Actualmente, la patente se encuentra en su última fase de validación, proceso que se está llevando a cabo en colaboración con neurólogos de la Unidad de Enfermedades Neurodegenerativas del Hospital Germans Trias y del Hospital de Bellvitge.

El acuerdo de licencia con la empresa Grifols supone poder aplicar estos resultados y obtener un procedimiento simple, rápido y eficaz para el diagnóstico de la DCL en los hospitales.Además, el marcador también se podrá utilizar en el diseño de estudios clínicos para contribuira identificar grupos de pacientes con un diagnóstico más acertado, eliminando por ejemplo loscasos de DCL de un grupo de enfermos de Alzheimer. Jano.es